Come ogni anno l'associazione "Sos Linfedema onlus" organizza per domenica 6 marzo, in occasione della Giornata mondiale del Linfedema, un incontro aperto al pubblico per trattare disagi e criticità che la patologia rara comporta. L'appuntamento è alle ore 9.00 presso la sala riunioni della direzione dell'ospedale San Bartolomeo di Sarzana, oppure sul canale 86 del digitale terrestre e in streaming sulle pagine Facebook "Medical Excellence" e "Sos Linfedema".
Tra gli ospiti ci saranno il presidente del Consiglio regionale Gianmarco Medusei, il sottosegretario alla Salute Andrea Costa, gli onorevoli Vito De Filippo (componente Commissione Affari sociali della Camera), Marialucia Lorefice e Sara Foscolo (rispettivamente presidente e membro della Commissione Affari sociali della Camera) e il medico chirurgo linfologo Costantino Eretta.
"La figura centrale dell'incontro sarà il paziente con i suoi disagi – commenta Medusei – Il linfedema è una patologia cronica invalidante, purtroppo ancora poco conosciuta, causata da un cattivo funzionamento del sistema linfatico. Dobbiamo sensibilizzare sempre di più la popolazione e le Istituzioni con l'obiettivo di alleviare il peso psicosociale della malattia per i pazienti. Basti pensare che il linfedema colpisce circa il 15% delle persone sottoposte a cure oncologiche e più del 30% di tutte le persone sottoposte a un intervento per tumore al seno".
